News

25.11.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Folien

Folien der Präsentationen am Schweizer ADPKD-Symposium vom 7. November 2019 am Klinikum Hirslanden

mehr


23.09.2019

Neues ADPKD-Patientenvideo

Mit einem neuen Video-Testimonial möchte SwissPKD das Bewusstsein für ADPKD in der Schweizer Öffentlichkeit stärken.

mehr


12.09.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Programm

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium am 7. November 2019 im Klinikum Hirslanden

mehr


09.07.2019

Erster europäischer ADPKD-Kongress: Zusammenfassung

Zusammenfassung des europäischen ADPKD-Kongresses in Brüssel mit den wichtigsten Informationen für ADPKD-Betroffene.

mehr


09.05.2019

Neue Geschäftsführung für SwissPKD

Ivana Leiseder ist seit 2. Mai 2019 die Geschäftsführerin von SwissPKD

mehr


05.02.2018

Kampagne „Gemeinsam gegen PKD“

Obwohl die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) die häufigste erbliche Nierenkrankheit ist, ist sie kaum bekannt. Dementsprechend schwierig gestaltet sich die Beschaffung von Finanzmitteln.

mehr


05.02.2018

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium am 22. März 2018 im Klinikum Hirslanden

mehr


02.08.2016

ADPKD Patientenveranstaltung und Ärztesymposium

Einladung zu ADPKD Patientenveranstaltung und Ärztesymposium am 4. Oktober 2016

mehr


18.04.2016

Brief an den Direktor des Bundesamtes für Gesundheit (BAG)

Innovative Therapien, welche das Zystenwachstum bremsen, sollen auch in der Schweiz für alle Patienten zugänglich sein.

mehr


10.03.2016

European ADPKD Forum – Brüsseler Erklärung zur ADPKD

mehr


Erfahrungsaustausch unter Patienten

Bei vielen Patienten besteht der Wunsch, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. SwissPKD vermittelt den Kontakt unter Interessenten.

weiter

Interaktiver ADPKD-Patienten­leitfaden

Der Leitfaden beantwortet alle wichtigen Fragen rund um ADPKD und enthält Empfehlungen zu Themen wie Genetik oder Familienplanung.

weiter

Videos von Betroffenen

Patienten berichten aus ihrem Leben mit Zystennieren.

weiter